Rozpoznanie dziecięcego MDS jest bardzo trudne i wymaga oprócz kompleksowych badań diagnostycznych także wykluczenia zaburzeń konstytucyjnych o podobnym przebiegu klinicznym. Diagnostyka genetyczna zespołów mielodysplastycznych u dzieci nie powinna opierać się wyłącznie na badaniu kariotypu czy badaniu FISH, ponieważ aberracje chromosomowe pojawiają się tylko u około 10% chorych. Najczęściej będzie to monosomia chromosomu 7 pary, rzadziej delecja długiego ramienia chromosomu 20 i 5 pary czy trisomia chromosomu 8 pary.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.