30 marca 2021 roku FDA (U.S. Food and Drug Administration) zatwierdziła wskazanie do zastosowania leku Vyxeos (daunorubicyna i cytarabina), którym jest nowo rozpoznana ostra białaczka szpikowa (acute myeloid leukemia, AML) zależna od terapii (t-AML) oraz ostra białaczka szpikowa z cechami zależnymi od mielodysplazji (AML-MRC) u pacjentów pediatrycznych powyżej pierwszego roku życia.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.