Immunologiczny model stratyfikacyjny w dziecięcej limfohistiocytozie hemofagocytarnej
lek. Jakub Czarny
Limfohistiocytoza hemofagocytarna (hemophagocytic lymphohistiocytosis – HLH) wieku dziecięcego jest rzadkim, potencjalnie zagrażającym życiu zespołem nadmiernej aktywacji układu odpornościowego, prowadzącym do tzw. burzy cytokinowej oraz uszkodzenia narządów. Można wyodrębnić 3 główne etiologie: pierwotna HLH (primary HLH – pHLH), HLH związana z wirusem Epsteina-Barra (EBV-HLH) oraz wtórna HLH (secondary HLH – sHLH).
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.