Ostra białaczka szpikowa (AML) u dzieci i młodzieży jest stosunkowo rzadkim nowotworem – stanowi około 15–20% ostrych białaczek wieku rozwojowego. Współczesne metody leczenia pozwalają wyleczyć 70–80% młodych pacjentów, co jest ogromnym postępem w porównaniu z minionymi latami. Nadal jednak około 30% chorych doświadcza nawrotu, a w niektórych podtypach genetycznych skuteczność leczenia pozostaje obszarem intensywnych poszukiwań i nadziei na dalszą poprawę.
Przez ponad dekadę punktem odniesienia dla klinicystów pozostawały rekomendacje Creutzig i wsp. z 2012 roku. W tym czasie wiedza o biologii AML zmieniła się jednak na tyle głęboko, że potrzebna była gruntowna aktualizacja standardów. Odpowiedzią jest nowy dokument międzynarodowego zespołu 25 ekspertów – opublikowany na łamach Blood. Główną przyczyną aktualizacji jest lawinowy rozwój nowoczesnych technik analizy DNA i RNA, który pozwolił zidentyfikować liczne nowe podtypy genetyczne AML – pomagające precyzyjniej przewidzieć przebieg choroby i zindywidualizować leczenie.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.