20 marca 2026 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie niwolumabu (Opdivo, Bristol Myers Squibb Company) w połączeniu z doksorubicyną, winblastyną i dakarblastyną (schemat chemioterapii AVD) w leczeniu dorosłych oraz dzieci w wieku od 12 lat z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina (cHL) w stadium III lub IV.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.