15-letnia dziewczynka została przyjęta w dniu 05/03/2020 do Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu z powodu uogólnionej limfadenopatii.

13-letni chłopiec skierowany został do Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM z powodu podejrzenia choroby rozrostowej układu krwiotwórczego. Choroba rozpoczęła się stanami gorączkowymi i bólem kości kończyn i kręgosłupa utrzymującymi się od tygodnia przed hospitalizacją.

W czerwcu 2020 roku 9-letni chłopiec został skierowany do Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Lublinie z powodu podejrzenia choroby rozrostowej układu krwiotwórczego. Od ponad 2 miesięcy chłopiec zgłaszał silne dolegliwości bólowe okolicy kręgosłupa piersiowego, utykał i miał trudności z samodzielnym chodzeniem. Z tego powodu chłopiec był hospitalizowany w Klinice Neurologii Dziecięcej w kwietniu 2020 roku, gdzie w wykonanej morfologii krwi stwierdzono jedynie nieznacznie obniżoną liczbę neutrocytów, natomiast badania obrazowe odcinka piersiowego kręgosłupa (zdjęcie radiologiczne, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) nie wykazały odchyleń.

Sześcioletni chłopiec został przyjęty w stanie ogólnym dość dobrym do Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Lublinie z powodu podejrzenia białaczki w maju  2020 roku. Początkowo dziecko było hospitalizowane w szpitalu w miejscu zamieszkania, gdzie było przyjęte z powodu utrzymującej się od tygodnia gorączki 38^oC, dolegliwości bólowych gardła i bólów kostno-stawowych, wymiotów, brak apetytu oraz silnego kaszlu, które to objawy nie ustąpiły po amoksycylinie. 

Niespełna 10-letni chłopiec z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej AML - M4 z translokacją t(12;22) i złożonym kariotypem leczony był według protokołu AML BFM 2012. Z uwagi na brak remisji w 21. dobie terapii (40% komórek blastycznych w szpiku), został zakwalifikowany do transplantacji komórek macierzystych. Po zrealizowaniu bloku chemioterapii HAM przyjęto go do Kliniki w celu przeprowadzenia megachemioterapii z następowym przeszczepieniem komórek hematopoetycznych od alternatywnego, zgodnego 10/10 dawcy spokrewnionego. W tym przypadku był to ojciec pacjenta.

Chłopiec 4-letni został przyjęty do Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie z powodu podejrzenia białaczki. Stan ogólny dziecka był średnio ciężki. Pacjent gorączkował, miał duszność, suchy, męczący kaszel i zgłaszał ból kończyn dolnych.

U dziewięcioletniego chłopca 4 dni przed przyjęciem na oddział Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM występowała gorączka do 39,9 st. C, która ustępowała po podaniu leków przeciwgorączkowych. W godzinach porannych zaobserwowano u niego wymioty oraz luźne stolce. Zgłaszał też ból głowy oraz brzucha. W okresach między gorączkami był w stanie ogólnym dobrym.