Firma Servier 22.09.2025 r. ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła rejestrację worasydenibu – pierwszej ukierunkowanej molekularnie terapii dostępnej w Unii Europejskiej dla pacjentów z glejakiem 2. stopnia z mutacją genów IDH. To milowy krok w leczeniu tej trudnej i rzadkiej postaci nowotworu mózgu.