Istotne znaczenie mają także specyfika badań translacyjnych, wymagania dotyczące zabezpieczania materiału biologicznego oraz konieczność prowadzenia procedur zgodnie z zatwierdzonym protokołem i zasadami ICH-GCP. Ważnym elementem pozostaje również współpraca między ośrodkami, wspierająca możliwie szeroki dostęp pacjentów do nowoczesnych metod diagnostyki i terapii.

Organizacja badania uwzględnia również konieczność szybkiego i odpowiednio standaryzowanego zabezpieczania materiału biologicznego na kolejnych etapach leczenia. Ma to szczególne znaczenie w przypadku analiz wymagających świeżych lub odpowiednio przygotowanych próbek. Obecnie procedury badawcze w ramach projektu realizują Instytut Matki i Dziecka oraz Narodowy Instytut Onkologii – PIB.

Zachęcamy do zapoznania się z pełną treścią wyjaśnień IMiD dotyczących badania klinicznego DRAGONFLY.