26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor).
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.