Prof. Wojciech Młynarski: "Wydaje nam się, że w tej chwili w przypadku onkologii i hematologii dziecięcej poziom jakości opieki jest taki, jak w krajach Europy Zachodniej. Musimy jednak pamiętać, że cały czas mamy potrzeby.

Pierwsza rzecz najważniejsza, jaką jest krótkoterminowa potrzeba, to przede wszystkim przygotowanie raportu dotyczącego stanu onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce tak, aby to był jasny i przejrzysty dokument. Kolejny aspekt, trochę trudniejszy w realizacji, to aspekt związany z rejestrem onkologii i hematologii dziecięcej. On jest konieczny i bardzo potrzebny ze względu na to, że my w tej chwili wiemy, że rejestr KRN nie spełnia naszych potrzeb dotyczących onkologii i hematologii dziecięcej z tego powodu, że my potrzebujemy innych klasyfikacji, potrzebujemy umieścić inne dane kliniczne. Jesteśmy w stanie ogarnąć cały przebieg kliniczny samej choroby, a następnie obserwacje po wyleczeniu choroby w ramach jednej bazy danych, która już w tej chwili istnieje. My potrzebujemy jednak, żeby ta baza danych została przekształcona w oficjalny rejestr zgodnie z ustawą. Nad tym pracujemy, nad tym pracuje między innymi konsultant krajowy do spraw onkologii i hematologii dziecięcej.

Być może warto pomyśleć o włączeniu niektórych predyspozycji genetycznych do screeningu noworodków ze względu na to, że my wiemy, iż niektóre choroby genetyczne dające predyspozycje do nowotworów są to takie choroby, które pojawiają się przed wystąpieniem choroby nowotworowej. Możemy interwencyjnie takich pacjentów obserwować i w rezultacie być może uratować im życie przed wystąpieniem choroby albo gdy choroba nowotworowa u takiego pacjenta wystąpi na bardzo wczesnym etapie.

Tak że to są te główne cele i zadania na najbliższy czas w onkologii dziecięcej. Mam nadzieję, że nam się to uda w realizacji w perspektywie 1-2 lat. Ten pierwszy etap, raport, już w najbliższym czasie, następne działania w obrębie onkologii dziecięcej także szybko.

Kolejny aspekt, który jest ważny, to niekomercyjne badania kliniczne w onkologii dziecięcej. Dzięki Agencji Badań Medycznych my mamy już do niej dostęp. Musimy pamiętać, że onkologia dziecięca to głównie badania niekomercyjne w onkologii i to, że my w tej chwili jesteśmy w stanie prowadzić badania kliniczne w onkologii dziecięcej finansowane przez ABM powoduje, że dzieci w Polsce mają dostęp do nowych technologii, nowych metod terapeutycznych, czasami nawet wyprzedzających kraje czy to Europy Zachodniej, czy Stany Zjednoczone. Musimy jeszcze zwiększyć naszą rozpoznawalność onkologii dziecięcej w finansowaniu z Agencji Badań Medycznych. Również nad tym pracujemy".

Zapraszamy do wysłuchania nagrania.