Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rejestrację 6 sierpnia 2024 roku worasidenibu, inhibitora dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (IDH1) oraz 2 (IDH2) w leczeniu gwiaździaka lub skąpodrzewiaka w stopniu złośliwości 2 wg WHO z obecnością wrażliwej mutacji genu IDH1 lub IDH2, po leczeniu chirurgicznym, w tym biopsji, subtotalnej lub radykalnej resekcji, od 12. roku życia. Jednocześnie jest to pierwsza zarejestrowana przez FDA terapia systemowa w tym wskazaniu.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.