Prof. Walentyna Balwierz: „Ostra białaczka szpikowa od wielu lat stanowi taki najważniejszy problem, w związku z tym, że w stosunku do ostrej białaczki limfoblastycznej uzyskiwaliśmy istotnie gorsze wyniki, ale ostatnio dzieje się dużo dobrego. Właśnie w tym roku udało nam się otworzyć i będziemy realizować w formie niekomercyjnego badania klinicznego dwa projekty dla ostrej białaczki szpikowej dla dzieci z zespołem Downa i bez zespołu Downa. W porównaniu do poprzednich projektów, istotne jest to, że dla dzieci bez zespołu Downa w ramach właśnie badania randomizowanego będzie dobór nowego leku, leku, który stanowi liposomalną formę dwóch cytostatyków, a mianowicie antracykliny i cytarabiny. I jak już wykazały badania u dorosłych, jest duża szansa na poprawę wyników, a co jest jeszcze szczególnie u dzieci ważne – zmniejszenie powikłań. Już udało się prowadzić dwóch pacjentów. Jednego pacjenta z ostrą białaczką szpikową bez zespołu Downa i z zespołem Downa. Wszystkie dzieci z zespołem Downa będą otrzymywać ten nowy lek”.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi.