23 kwietnia 2024 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie przyspieszonym toworafenib u pacjentów od 6. miesiąca życia z opornym lub nawrotowym glejakiem o niskim stopniu złośliwości z obecnością fuzji lub rearanżacji genu BRAF lub mutacją BRAF V600. Jest to pierwsza zarejestrowana terapia systemowa u pacjentów pediatrycznych z glejakiem o niskim stopniu złośliwości z obecnością rearanżacji genu BRAF, w tym fuzji.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.