W związku z najnowszymi wskazaniami nieonkologicznymi, które weszły w życie, pojawiły się zapisy dotyczące następującej substancji czynnej:

w związku z leczeniem pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10: C69.3)

• rytuksymab (nr programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.98)
  Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną. Kolejna opcja terapeutyczna obok antagonistów receptora trombopoetyny. (Wskazanie off-label) (Choroba rzadka)

Natomiast w przypadku wskazań onkologicznych pojawił się następujący zapis:

w związku z leczeniem chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)

• Opdualag (substancja czynna: niwolumab+relatlimab, nr programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.59)
  Leczenie III lub IV linii niwolumabem z relatlimabem pacjentów od 12. roku życia z czerniakiem w stopniu zaawansowania z ekspresją PDL1 <1%.

Pojawiła się także zmiana w programie B.132 Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ICD-10: C81, C82, C83, C84, C85, C88, C90, C91, C92, C93, C94, C95, C96, C45, D46, D47, D56, D57, D58, D61, D75, D80, D81, D82, D84) ze wskazaniem: Zmiana nazwy i treści programu lekowego w związku z objęciem refundacją letermowiru we wskazaniu: stosowanie letermowiru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dzieci przed ukończeniem 18. roku życia, seropozytywnych względem CMV, które były poddane zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (alloHSCT). Wprowadzone zapisy dotyczące monitorowania wskaźników określających skuteczność leczenia terapii.