Emicizumab (Hemlibra®) jest humanizowanym bispecyficznym przeciwciałem monoklonalnym zarejestrowanym w USA (od roku 2017) i w Unii Europejskiej (od 2018) do leczenia profilaktycznego hemofilii A. Leczenie ma charakter suplementacyjny, a lek podawany jest podskórnie raz w tygodniu do raz na dwa lub cztery tygodnie. Seria kontrolowanych badań klinicznych pod wspólną nazwą HAVEN wykazała skuteczność i bezpieczeństwo leczenia profilaktycznego emicizumabem, przy jednoczesnej znacznej poprawie komfortu życia pacjentów z hemofilią A [1].
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.