W dniu 20 maja 2022 r. Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła azacytydynę (Vidaza, Celgene Corp.) w leczeniu pacjentów pediatrycznych z nowo zdiagnozowaną młodzieńczą białaczką mielomonocytową (juvenile myelomonocytic leukemia, JMML).
Przepraszamy, ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.