16 czerwca Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania do stosowania gemtuzumabu – ozogamycyny o pierwszą linię leczenia CD33-dodatniej ostrej białaczki szpikowej u dzieci powyżej 1. miesiąca życia.
Przepraszamy, ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.